Mitarbeiter (w/m) F&E / Technisches Produktmanagement (Medizinprodukte)

 

Mitarbeiter (w/m) F&E / Technisches Produktmanagement (Medizinprodukte) Aenova Group Hamburg Mitarbeit an der Dokumentenprüfung zur Freigabe von Medizinprodukten und Kosmetika sowie am Abweichungs- und Change-Control-Management; Erstellung und Prüfung von Spezifikationen, Herstellungs- und Prüfvorschriften, Produktdossiers.

Mitarbeiter F&e/technisches Produkt­management (medizin­produkte) (w/m) Für Den Standort Hamburg Deutschland Mit Einem Geplanten Umsatz Von über 760 Millionen Euro Für Das Laufende Geschäftsjahr Zählt Die Zu Den Weltweit Führenden Unternehmen Der Pharma- Und Healthcare-branche Das Servicespektrum Der Gruppe Umfasst Die Gesamte Wertschöpfungskette Der Entwicklung Und Herstellung Aller Gängigen Darreichungsformen Und Produktgruppen Im Bereich Arznei- Und Nahrungsergänzungsmittel Mit Hohen Qualitätsstandards Innovativen Technologien Und Einer Klaren Zukunftsausrichtung Hat Sich Zu Europas Marktführer Im Business-to-business Entwickelt Das Unternehmen Mit Sitz Bei München Ist Mit 28 Standorten Weltweit In Elf Ländern Vertreten Mehr Als 4400 Mitarbeiter Tragen Zum Erfolg Der Unternehmensgruppe Bei Was Erwartet Sie Mitarbeit An Der Dokumentenprüfung Zur Freigabe Von Medizinprodukten Und Kosmetika Sowie Am Abweichungsund Change-control-management Erstellung Und Prüfung Von Spezifikationen Herstellungs- Und Prüfvorschriften Produktdossiers (technische Dokumentation) Pflichttexten Und Layoutprüfung Zusammenstellen Von Dokumenten Nach Unterschiedlichen Kundenanforderungen Rezepturentwicklung Sicherstellen Der Verkehrsfähigkeit Der Produkte Auch Im Engen Dialog Mit Sachverstän­digen Sowie Durchführung Behördlicher Meldungen Aufgaben An Den Schnittstellen Zu Lieferanten Kunden Sachverständigen Und Behörden Inkl Vertragsmanagement Enge Zusammenarbeit Mit Anderen Standorten Sowie Weiteren Auftragsherstellern Unterstützung Des Qualitätsmanagementbeauftragten Bei Aktualisierung Und Rezertifizierung Des Qm-systems Bereitschaft Zur Qualifizierung Zum Sicherheitsbeauftragten Für Medizinprodukte Gem § 30 (4) Mpg Ist Wünschenswert Was Sollten Sie Mitbringen Abgeschlossenes Naturwissenschaftliches Studium Bevorzugt Pharmazie Mit Erster Erfahrung Im Bereich Galenik Produktion Oder Labor Mindestens 2jährige Berufserfahrung Im Bereich Der Medizinprodukte Mehrjährige Berufserfahrung Im Beschriebenen Aufgabengebiet Wünschenswert (grund)kenntnisse Der Rechtlichen Anforderungen Der Genannten Produktkategorien Gute Wissenschaftliche Kenntnisse Und Hohe Methodenkompetenz Tätigkeit Als Sicherheitsbeauftragter Gem § 30 Mpg Wünschenswert Prozess- Und Kundenorientierte Denk- Und Arbeitsweise Flexibilität Selbstständiges Eigenverantwortliches Gewissenhaftes Und Präzises Arbeiten Hohes Maß An Kommunikations- Und Teamfähigkeit Gute Sprachkenntnisse In Deutsch Und Englisch (wort Und Schrift) Gute Ms-office Kenntnisse (excel Word) Sap-kenntnisse Wünschenswert Wir Bieten Ihnen Spannende Richtungsweisende Perspektiven In Einem Dynamischen Und Erfolgsorientierten Umfeld Um Ihnen Die Einarbeitung In Ihre Vielfältigen Aufgaben Zu Erleichtern Erwarten Sie Eine Strukturierte Einführung Sowie Ein Regelmäßiger Und Offener Austausch Mit Ihrem Vorgesetzten Interesse Geweckt Ihre Vollständigen Bewerbungsunterlagen Unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung Ihrer Kündigungsfrist Und Des Referenz-codes Evp-2050 Senden Sie Bitte Bevorzugt Per E-mail An Simoneleyser@-com Für Fragen Steht Ihnen Die Personalabteilung Gerne Unter +49 8151 9987 113 Zur Verfügung Members Of The Cpm Dragenopharm Evp Haupt Pharma Swiss Caps Swissco Temmler Www-com Medical Advisor Regulatory-Affairs-Manager Regulatory Affairs Officer Pharmakant Pharma Chemikant Medizinprodukte Kosmetika Change-Control-Management Freigabe Qualitätsmanagement Naturwissenschaft Pharmazie Pharmazeut Sicherheitsbeauftragter Qualitätskontrolle Medical Advisor Regulatory-Affairs-Manager Regulatory Affairs Officer Pharmakant Pharma Chemikant Medizinprodukte Kosmetika Change-Control-Management Freigabe Qualitätsmanagement Naturwissenschaft Pharmazie Pharmazeut Sicherheitsbeauftragter Qualitätskontrolle Mitarbeiter (w/m) F&E / Technisches Produktmanagement (Medizinprodukte) Mitarbeit An Der Dokumentenprüfung Zur Freigabe Von Medizinprodukten Und Kosmetika Sowie Am Abweichungs- Und Change-Control-Management Erstellung Und Prüfung Von Spezifikationen Herstellungs- Und Prüfvorschriften Produktdossiers Hamburg Medical Advisor Regulatory-Affairs-Manager Regulatory Affairs Officer Pharmakant Pharma Chemikant Medizinprodukte Kosmetika Change-Control-Management Freigabe Qualitätsmanagement Naturwissenschaft Pharmazie Pharmazeut Sicherheitsbeauftragter Qualitätskontrolle

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